陳賽娟教授做客水木清華生命科學(xué)講座
講述“協(xié)同靶向治療白血病：中西醫(yī)學(xué)的匯聚”
清華新聞網(wǎng)7月1日電 6月25日，清華大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心承辦的第30期“水木清華生命科學(xué)講座系列”在清華大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)樓舉行。國家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心（上海）主任、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院上海血液學(xué)研究所所長陳賽娟教授為廣大師生做了一場名為“協(xié)同靶向治療白血病：中西醫(yī)學(xué)的匯聚”的學(xué)術(shù)報告。
陳賽娟教授做客水木清華生命科學(xué)講座。
在陳教授的報告中首先介紹了白血病是我國高發(fā)病率與高死亡率的一類異質(zhì)性造血系統(tǒng)惡性腫瘤。結(jié)合白血病的分子分型體系，陳教授深入淺出的為大家介紹了“中西結(jié)合理念”，以及“協(xié)同靶向治療”在急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）治療中取得的矚目進展。陳教授還進一步介紹了“中西結(jié)合理念”和“協(xié)同靶向治療”的思路在慢性粒細(xì)胞白血病、急性髓系白血病M2亞型等白血病的拓展研究。
報告中，陳教授詳細(xì)介紹了急性早幼粒白血病具有獨特的臨床表型和分子生物學(xué)特征，即常伴有t（15；17）染色體易位，形成PML-RARα融合基因。生理濃度的維甲酸能改變RARα/RXR異二聚體構(gòu)型的改變，釋放CoR，解除PML-RARα對早幼粒細(xì)胞分化的抑制作用。同時As2O3通過PML SUMO化后促進PML-RARα致病蛋白的降解，誘導(dǎo)APL細(xì)胞分化和凋亡。由于ATRA和As2O3是通過不同機制發(fā)揮作用，因此對初發(fā)APL病人進行兩藥聯(lián)合治療，結(jié)果證實相對于As2O3單獨或作為二線挽救性治療，能夠顯著提高患者的五年無病生存率，從而徹底改變過往APL預(yù)后差的情況，實現(xiàn)了該病從高死亡率向高治愈率的轉(zhuǎn)變。
講座現(xiàn)場。
互動環(huán)節(jié)，陳賽娟教授對師生們的提問一一進行了耐心細(xì)致的解答，提出了有針對性的建議。陳老師謙和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度給聽眾們留下了深刻的印象。
人物簡介：
陳賽娟教授1989年獲法國巴黎第七大學(xué)博士學(xué)位。現(xiàn)任國家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心（上海）主任，醫(yī)學(xué)基因組學(xué)國家重點實驗室主任，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院上海血液學(xué)研究所所長、研究員。中國工程院、發(fā)展中國家科學(xué)院院士，法國醫(yī)學(xué)科學(xué)院外籍院士。
長期致力于白血病發(fā)病機理與治療研究。率先提出并實施了白血病基因組解剖學(xué)計劃，發(fā)現(xiàn)了一批新的白血病發(fā)病相關(guān)的突變基因與融合基因，揭示了白血病發(fā)病的新機制，為臨床診斷、預(yù)后判斷和靶向治療提供了新的生物分子標(biāo)志和靶標(biāo)，建立了急性髓性白血病（AML）預(yù)后相關(guān)的分子分型體系，進一步豐富了白血病多步驟發(fā)病機理的內(nèi)涵，為制定分子靶向治療策略提供了理論依據(jù)。以AML中的兩個亞型急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）和AML-M2b為研究對象，成功地實現(xiàn)了APL 新型協(xié)同靶向治療，并進一步將這一思路拓展至其他類型白血病。陳賽娟教授和她的團隊發(fā)表了包括Nature Genetics、 Science在內(nèi)的國際高水平期刊論文300多篇，被引證數(shù)達(dá)20000余次。獲得國家自然科學(xué)二等獎、上海市自然科學(xué)獎特等獎等國家和省部級科技獎10余項。
供稿：生命科學(xué)聯(lián)合中心 編輯：蕾蕾
