我國每年新生6萬聽障兒童
人大代表程京：建議在全國開展遺傳性耳聾篩查
來源：北京晨報 2013-3-15 姜葳 陳琳
本月底,，列入去年北京市政府“實事工程”的“新生兒耳聾基因篩查工作”結束。昨天,，全國人大代表,、中國工程院院士,、生物芯片北京國家工程研究中心主任程京（見圖）介紹,，一年來,，北京市篩查超過202020個新生兒,，篩查出耳聾基因突變9218例,，占總數的4.56%,。其中，3%,。的孩子已經開始顯性發(fā)作,，存在“一針致聾”風險的敏感個體549例，占2.7%,。,，還有0.3%,。的新生兒生下來就喪失或部分喪失聽力。
但記者發(fā)現(xiàn),，今年北京市政府公布的為民辦實事工程并沒有繼續(xù)這項篩查,。程京表示，新生兒耳聾基因篩查證明是非常有效的,，但“可持續(xù)性”還存在問題,，作為政府辦事實工程只能是“一次性”的。今年兩會上,，他提出了“在全國開展聽力遺傳篩查的建議”,，應該把耳聾篩查列入計劃生育政策里的配套措施。
據程京介紹,，在我國0至6歲聽力障礙兒童有80萬,，每年仍有3.5萬左右聽障兒童出生，加上遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾患者,，我國每年新增的聽力障礙兒童達6萬人,。
在此前北京進行的“新生兒耳聾基因篩查工作”中，結果出來后,，這些孩子的家長會收到一張卡片,，上面列出所有會導致孩子致聾的“氨基糖甙類抗生素”，以后每次孩子需要看醫(yī)生的時候,，必須提前出示卡片,，如終生嚴格地禁用相關抗生素,，“一針致聾”是完全可以避免的,。
目前，我國各省市正普及采用物理方法來進行新生兒聽力篩查,，但會對遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾造成漏檢,，對部分先天耳聾的確診要到2 歲前后。2009年,，我國已擁有遺傳性耳聾基因檢測芯片,，這個芯片的問世為耳聾殘疾從干預救助到預防減殘?zhí)峁┝丝赡堋３叹┱f,，全國每年新生兒約為2000萬,，如果把聽力篩查在全國推廣，有將近60萬人可以完全規(guī)避掉致聾致殘的風險,，篩查可分階段在全國實施并建立集中式的遺傳病篩查中心,。
