我國每年新生6萬聽障兒童
人大代表程京：建議在全國開展遺傳性耳聾篩查
來源：北京晨報(bào) 2013-3-15 姜葳 陳琳
本月底，列入去年北京市政府“實(shí)事工程”的“新生兒耳聾基因篩查工作”結(jié)束。昨天，全國人大代表、中國工程院院士、生物芯片北京國家工程研究中心主任程京（見圖）介紹，一年來，北京市篩查超過202020個新生兒，篩查出耳聾基因突變9218例，占總數(shù)的4.56%。其中，3%。的孩子已經(jīng)開始顯性發(fā)作，存在“一針致聾”風(fēng)險(xiǎn)的敏感個體549例，占2.7%。，還有0.3%。的新生兒生下來就喪失或部分喪失聽力。
但記者發(fā)現(xiàn)，今年北京市政府公布的為民辦實(shí)事工程并沒有繼續(xù)這項(xiàng)篩查。程京表示，新生兒耳聾基因篩查證明是非常有效的，但“可持續(xù)性”還存在問題，作為政府辦事實(shí)工程只能是“一次性”的。今年兩會上，他提出了“在全國開展聽力遺傳篩查的建議”，應(yīng)該把耳聾篩查列入計(jì)劃生育政策里的配套措施。
據(jù)程京介紹，在我國0至6歲聽力障礙兒童有80萬，每年仍有3.5萬左右聽障兒童出生，加上遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾患者，我國每年新增的聽力障礙兒童達(dá)6萬人。
在此前北京進(jìn)行的“新生兒耳聾基因篩查工作”中，結(jié)果出來后，這些孩子的家長會收到一張卡片，上面列出所有會導(dǎo)致孩子致聾的“氨基糖甙類抗生素”，以后每次孩子需要看醫(yī)生的時(shí)候，必須提前出示卡片，如終生嚴(yán)格地禁用相關(guān)抗生素，“一針致聾”是完全可以避免的。
目前，我國各省市正普及采用物理方法來進(jìn)行新生兒聽力篩查，但會對遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾造成漏檢，對部分先天耳聾的確診要到2 歲前后。2009年，我國已擁有遺傳性耳聾基因檢測芯片，這個芯片的問世為耳聾殘疾從干預(yù)救助到預(yù)防減殘?zhí)峁┝丝赡堋３叹┱f，全國每年新生兒約為2000萬，如果把聽力篩查在全國推廣，有將近60萬人可以完全規(guī)避掉致聾致殘的風(fēng)險(xiǎn)，篩查可分階段在全國實(shí)施并建立集中式的遺傳病篩查中心。
