清華新聞網(wǎng)6月28日電 6月23日，清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院頡偉研究組與華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院苗義良研究組合作在《分子細(xì)胞》期刊（Molecular Cell）發(fā)表了題為“關(guān)于體細(xì)胞核移植過程中染色體三維結(jié)構(gòu)的分析揭示了黏連蛋白在抑制初級合子基因激活中的作用”（Analysis of genome architecture during SCNT reveals a role of cohesin in impeding minor ZGA）的研究論文,，報(bào)道了體細(xì)胞核移植過程中染色體高級結(jié)構(gòu)經(jīng)歷多步重編程過程,，并且首次發(fā)現(xiàn)黏連蛋白（cohesin）可以抑制初級合子基因激活（minor ZGA）相關(guān)基因的表達(dá)。
體細(xì)胞核移植技術(shù)（Somatic cell nuclear transfer,，SCNT）可以在體外高效地把終末分化的體細(xì)胞的細(xì)胞核重編程為全能性狀態(tài),。然而核移植胚胎的發(fā)育能力明顯低于正常胚胎的發(fā)育能力，提示這其中可能有表觀遺傳記憶重編程的缺陷,。核移植胚胎發(fā)育過程伴隨著劇烈的染色體高級結(jié)構(gòu)的重編程,。由于細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)手段的限制，此過程的染色體三維結(jié)構(gòu)的高分辨率的動(dòng)態(tài)變化之前一直研究甚少,。另外,，頡偉實(shí)驗(yàn)室與其他實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)，早期胚胎中染色體高級結(jié)構(gòu)如拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)域（Topologically associating domain, TAD）等發(fā)生異常松散,，并且該現(xiàn)象在進(jìn)化中高度保守（果蠅,、魚、小鼠和人類）,，然而其功能和機(jī)制一直是未解之謎,。在這一工作中，研究人員利用sisHi-C技術(shù),，系統(tǒng)檢測了在SCNT各個(gè)時(shí)期以及其后胚胎發(fā)育過程中染色體結(jié)構(gòu),，并和正常受精的胚胎發(fā)育進(jìn)行了對比。研究者發(fā)現(xiàn),，SCNT胚胎發(fā)育體系中,，這種進(jìn)化保守的染色體松散也會發(fā)生，提示不管染色質(zhì)的來源如何,，卵細(xì)胞質(zhì)都可以將其轉(zhuǎn)化為一個(gè)更加松散的狀態(tài),。具體來說，在SCNT過程中,，體細(xì)胞的細(xì)胞核在移植后會首先進(jìn)入一個(gè)類有絲分裂的狀態(tài),。與正常受精早期胚胎中TAD在1細(xì)胞大幅度松散不同，SCNT胚胎在1細(xì)胞階段具有清晰的TAD結(jié)構(gòu)，但在2細(xì)胞階段仍然出現(xiàn)了松散的TAD結(jié)構(gòu)，之后TAD又逐漸增強(qiáng)。從另一個(gè)維度,，染色質(zhì)區(qū)室結(jié)構(gòu)（compartment）在SCNT的1細(xì)胞時(shí)期非常弱，然而之后會逐漸增強(qiáng),。在SCNT胚胎發(fā)育的8細(xì)胞時(shí)期之前，SCNT染色體三維結(jié)構(gòu)已經(jīng)與受精胚胎基本類似,。
同時(shí),，研究人員意外發(fā)現(xiàn),，在多能性干細(xì)胞和終端分化的細(xì)胞中敲除對拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)域的建立具有核心功能的黏連蛋白(cohesin),，不僅能夠消除TAD，而且能夠激活初級合子基因激活基因（minor ZGA）,，包括Zscan4等重要基因,。這些基因在正常胚胎發(fā)育過程中通常先于絕大部分基因被激活，并對早期胚胎發(fā)育有重要功能,，參與基因組穩(wěn)定性,、端粒延長等功能。然而在SCNT胚胎這些基因不能正常表達(dá),。研究人員發(fā)現(xiàn),，在供體細(xì)胞中提前去除黏連蛋白，可以激活minor ZGA相關(guān)基因并顯著提高SCNT的囊胚發(fā)育成功率,。綜上所述,，這一工作揭示了染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞核移植中的重編程過程，并且發(fā)現(xiàn)了黏連蛋白具有形成TAD和抑制minor ZGA基因的雙重功能,，為研究早期胚胎發(fā)育過程中獨(dú)特的松散染色質(zhì)的功能和機(jī)制提供了重要線索,。
染色體三維結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞核移植過程中的動(dòng)態(tài)變化
清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院頡偉教授和華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院苗義良教授為本文共同通訊作者。清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士生張珂,、華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院博士生吳丹雅,、清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院CLS項(xiàng)目博士后鄭輝以及清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士生王瑤為本文共同第一作者。合作者包括英國牛津大學(xué)金?內(nèi)史密斯課題組（Kim A. Nasmyth）,、羅伯特?克羅斯課題組（Robert J. Klose）和英國劍橋分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（MRC Laboratory of Molecular Biology at Cambridge）的詹姆斯?羅德（James D.P. Rhodes）,。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院碩士生孫巧然、博士后劉鑫,、科研助理王利燕和熊文靜,，清華大學(xué)生命學(xué)院CLS項(xiàng)目博士后王秋軍、林自力和杜振海,，博士生許鍇,、李麗佳、于廣和姚堯，以及夏煒焜博士和黃波博士也參與了該課題,。該課題得到了清華大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心的大力協(xié)助和支持,。該研究獲得了國家科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金,、北京科學(xué)技術(shù)委員會,、北京高精尖創(chuàng)新中心競爭性科研項(xiàng)目、生命科學(xué)聯(lián)合中心及其博士后基金項(xiàng)目,、英國威爾康基金會（the Wellcome Trust）,、歐洲研究委員會（the European Research Council）、美國霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所國際研究學(xué)者（HHMI International Research Scholar）的經(jīng)費(fèi)支持,。
論文鏈接:
https://doi.org/10.1016/j.molcel.2020.06.001
供稿：生命學(xué)院
編輯：李華山
審核：程曦
